Hadassah desarrolla nuevos enfoques para tratar la fibrosis pulmonar

HADASSAH MÉXICO

El Instituto del Pulmón del Centro Médico Universitario de Hadassah es un centro innovador en investigación de laboratorio dedicada a revertir la fibrosis pulmonar, la cual consiste en la formación debilitante del exceso de tejido fibroso conectivo en el pulmón.El Instituto es un centro de referencia nacional para la fibrosis pulmonar. Sus investigadores han desarrollado un modelo animal que les ha permitido probar hipótesis relacionadas con la manera como la fibrosis progresa a nivel molecular y celular.“La fibrosis pulmonar es de particular interés para mí,” explica el Prof. Rafael Breuer, Jefe del Instituto y Fundador y Director del Laboratorio para Estudios del Pulmón y Biología Molecular de Hadassah.“La investigación para entender mejor los mecanismos de la fibrosis pulmonar y ofrecer la mejor atención clínica posible para pacientes con esta enfermedad, ha sido un objetivo primario en mi vida profesional en los últimos 30 años. Estamos comenzando a hacer un progreso real con este desafío tan difícil.”

Los investigadores de Hadassah investigan los genes, las proteínas y otras moléculas que provocan que los fibroblastos se acumulen sin control en los pacientes con fibrosis. La cercanía que tienen con los médicos de la Unidad Pulmonar así como con las principales compañías farmacéuticas facilita el rápido acceso a los pacientes para innovar terapias que surgen de su trabajo y de otros laboratorios a nivel mundial.

Entre sus descubrimientos están:-     

Durante la fibrosis, los miofibroblastos –células que crean cicatrices en el pulmón – adquieren un fenotipo de células inmuno-privilegiadas, que les permite evadir la vigilancia inmunológica. Este mecanismo es parecido al proceso que permite que las células del cáncer se escapen del sistema inmunológico y se acumulen sin control.-      La molécula Fas – el antígeno que reconocen los anticuerpos que inician la muerte celular programada – juega un papel importante en la acumulación de miofibroblastos. Los microfibroblatos fas ligand (Fasi- positivos) de hecho matan a las células inmunes que en realidad podrían impedir su acumulación descontrolada.-  La proteína inhibidora Flice (FLIP) desvía la señales Fas e induce a la molécula fas para que dé señales a los miofibroblastos de acumularse en lugar de someterse a la muerte celular normal programada.En la actualidad, los investigadores de Hadassah están enfocados en el papel de los linfocitos T- células inmunológicas.

Han descubierto que, en un modelo animal, cuando los linfocitos T son FasL-positivos, provocan la muerte celular de miofibroblasto y permiten la eliminación de miofibroblastos del pulmón durante la resolución de la fibrosis pulmonar. Los científicos están tratando de clarificar el papel de las moléculas Fas, FasL, FLIP y linfocitos T para permitir la acumulación de miofibroblastos así como en la resolución de la fibrosis pulmonar.Hasta el día de hoy, no hay una medicina que pueda revertir o retrasar significativamente el proceso de la fibrosis pulmonar. Sin embargo,  con base en sus descubrimientos, los investigadores de Hadassah están proponiendo un nuevo enfoque al tratamiento de fibrosis pulmonar: en lugar de suprimir el sistema inmune, proponen bloquear la capacidad de los miofibroblastos pulmonares para evitar la muerte celular programada de la célula T. Esto permitiría a los linfocitos detener de manera más eficiente la acumulación descontrolada de fibroblastos, conocida  por ser la causa letal de la fibrosis pulmonar.