Una investigación israelí vincula al desequilibro de las tiroides con la sordera de nacimiento

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Un estudio en ratones muestra que un gen mutado podría dejar afuera del desarrollo interno del oído a una hormona tiroidea vital, lo que causaría esta condición. “El propósito de nuestra investigación es encontrar maneras de prevenir que los bebés humanos que tienen esta mutación genética pierdan la audición,” dijo el doctor Amiel Dror,

La falta de aporte de la hormona tiroidea durante la formación del oído interno en fetos puede causar una forma de sordera al nacer, según expresaron investigadores israelíes que estudiaron la condición en ratones.

Los científicos encontraron que el culpable puede ser un gen mutado que impide que las hormonas tiroideas lleguen al oído interno mientras se está formando. En el estudio, los ratones con una mutación del gen, que comparten con los humanos, nacieron con glándulas tiroideas anormales y sordos, mientras que los ratones sin esta mutación no tenían esas discapacidades.

El estudio, publicado recientemente en la revista Genoma del Mamífero, sugiere que el mismo problema puede ser la causa de la sordera congénita en las personas con el gen mutado. Si es así, dicen, las mujeres embarazadas podrían tomar una hormona tiroidea sintética, que ya se sabe que es algo seguro, para asegurar que sus bebés nazcan con audición, informó el medio israelí The Times of Israel.

“Nuestro trabajo demostró que no se desarrolla una audición normal cuando la disponibilidad de la hormona tiroidea es insuficiente, como resultado de una mutación genética. El propósito de nuestra investigación es encontrar maneras de prevenir que los bebés humanos que tienen esta mutación genética pierdan la audición,” dijo el doctor Amiel Dror, estudiante de medicina con un doctorado en genética humana, que dirigió el estudio en el laboratorio Prof. Karen Avraham de la Universidad de Tel Aviv.

La tiroides es una glándula en el cuello que produce hormonas que afectan a casi todos los tejidos del cuerpo. Muy poca de ésta, una condición llamada hipotiroidismo, tiende a ralentizar los procesos corporales. Demasiado, llamada hipertiroidismo, tiende a acelerarlas, con síntomas como pérdida de peso, ansiedad y pérdida de cabello. En los adultos las dos condiciones se tratan con facilidad.

Las personas con mutaciones en el gen SLC26A4 son sordera profunda desde el nacimiento o en la primera infancia, pero vinculadas con la tiroides, son un poco misteriosas. Sólo la mitad de las personas que tienen el gen mutado tiene tiroides agrandada, una clara señal de la disfunción. Además, estas parecen tener niveles normales de la hormona tiroidea en la sangre.

Para tratar de resolver el misterio, los investigadores analizaron los oídos internos y tiroides de ratones para obtener una mutación específica del gen SLC26A4. Ellos encontraron que los ratones con el gen mutado tenían defectos del oído interno similares a los de las personas sordas con el mismo gen mutado.

Fuente: AJN