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El estudio fue conducido por el grupo de investigadores dirigidos por la Prof. Illana Gozes, profesora de bioquímica clínica y directora del Departamento de Molécula de Genética Humana y Bioquímica del Universidad de Tel Aviv.
Según Gozes, esta es una pista importante en la ruta para decodificar los mecanismos que generan patologías cerebrales en general y diferencias de género en particular. “Creemos que nuestros hallazgos, y la investigación que seguirá a continuación, allanarán el camino para desarrollar fármacos que ayudarán a millones de personas alrededor del mundo” expresó la profesora.
Gozes descubrió el gen ADNP en su laboratorio hace 15 años. “El gen es responsable de la creación de la proteína también llamada ADNP, que es crucial para el desarrollo del cerebro en el feto. Después revelamos que el ADNP tiene un significado relevante en el hipocampo del cerebro, en un área que está directamente conectada a la memoria y al aprendizaje”. Estudios posteriores, dijo, encontraron que este gen es responsable de controlar a otros dos genes: el gen considerado factor de riesgo primario para el Alzheimer, y otro que está directamente conectado a una cierta clase de autismo. “El gen ADNP es fundamental para el desarrollo del cerebro. Es el que permite que el tubo neural se cierre durante la formación del cerebro en los mamíferos, sin lo cual esencialmente no hay cerebro. Es un control central con poca expresión significativa”, indicó.
Los investigadores examinaron luego la influencia del ADNP en dos importantes genes que controlan el hipocampo que están vinculados al autismo y a la enfermedad del Alzheimer.
Para entender mejor el impacto del ADNP, los investigadores estudiaron el comportamiento de los ratones. Usando ratones que habían sido modificados genéticamente para tener niveles más bajos de ADNP, expusieron a los ratones a asignaciones cognitivas y situaciones sociales. El estudio mostró que la falta de la proteína afectaba sin lugar a dudas el comportamiento de los machos y de las hembras en forma diferente. Los ratones machos sufrieron deterioros más graves en su capacidad de aprender, la memoria y la memoria social fueron afectadas. Tuvieron problemas para identificar nuevos objetos y a otros ratones. En contraste las hembras mostraron un leve deterioro en la memoria social comparados con ratones con niveles normales de ADNP.
Esta investigación, es importante por otra razón. “Nuestro estudio pone en relieve las diferencias neurológicas entre los hombres y las mujeres, y la necesidad de examinar las respuestas de los dos sexos por separado, especialmente en los ensayos clínicos de los diferentes fármacos”, señala Gozes. “A raíz de estos resultados, continuamos investigando los mecanismos cerebrales que causan estas diferencias. Nosotros creemos que descubrimos una clave importantísima que sentará las bases para el desarrollo de medicamentos efectivos en el futuro”.
Fuente: Comité Central Israelita del Uruguay.
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