Médicos rusos realizan operaciones a niños con parálisis cerebral en la OSE

ENRIQUE RIVERA PARA AGENCIA DE NOTICIAS ENLACE JUDÍO MÉXICO.

Cuántas noches sin dormir. Cuántas sonrisas idas. Cuánta desesperanza. Y cuando parece que toda posibilidad de mejoría se desvanece, entonces la Fundación MGAS y la Clínica Intercomunitaria OSE abren la puerta de la esperanza.

La historia es corta, pero humana, solidaria y dinámica. La Sra. Mari Rouss y su esposo tuvieron una pequeña con un problema de parálisis cerebral. Buscaron y buscaron opciones de tratamiento hasta que llegaron a unos doctores y una clínica en Rusia. A partir de ahí, el tratamiento que le dieron a su hija le ha ayudado mucho, y Mari y su esposo, Tony, decidieron abrir sus brazos.

Así fue como llegaron a un acuerdo con la Clínica Intercomunitaria OSE de la comunidad judía, en la que se llevan a cabo las intervenciones quirúrgicas, mismas que son muy puntuales, según explicó a Enlace Judío el Dr. Budarin, yerno del investigador ruso que desarrolló la técnica Ulzibat y que encabezó la delegación de cinco personas- incluyéndose- encargada de realizar varias intervenciones al día.

Al ahondar en el tema, el galeno contestó a pregunta expresa: “No es una laparoscopia, es el Método Ulzibat, que es una técnica quirúrgica rehabilitadora, inventada por el doctor ruso Valeri Borisovich Ulzibat, la cual consiste en la eliminación de forma percutánea de aquellas contracturas de fibras musculares que impiden o dificultan la funcionalidad de una articulación ósea”.

Oliver es un pequeño que fue intervenido. Su madre nos comentó que lo llevaron a varios lugares y que en la última ocasión el doctor de una institución le dio a entender claramente que ya no había nada que hacer, que no tendría, por más esfuerzos que hiciera, movimiento. Sin embargo, al entrevistarlo, el niño se quejaba de que le dolía la mano y la movía un poco para subrayar su molestia. Bueno, la operación había ocurrido el día anterior y la mano que movía era la que ‘no podía mover’.

Encontramos también a Orit Btesh, acompañada de su mamá Iris, y quien el día anterior había estado con su papá, Moisés. Asimismo, se encontraba ahí su tía, la Dra. Liora de Shoshana, investigadora del CINVESTAV del Instituto Politécnico Nacional. Ella nos comentó que éste era un ejemplo de cómo “la ciencia y la fe se conjugan y pueden dar resultados. Nunca hay que perder la fe”. En tanto que Iris, madre de la joven paciente, destacó que la enfermedad de su hija le ha dejado muchas enseñanzas, siendo la más importante, quizás, la paciencia. “Hay que saber esperar. Ella me ha enseñado que las cosas tienen un tiempo y que yo no puedo apresurarlas”.

Adentro, en el área de recuperación, padres esperanzados ven que sus hijos se van recuperando de la operación y están recibiendo instrucciones del galeno ruso, quien explica que “los niños que tienen marcha, déjenlos un par de días para que empiecen nuevamente a caminar. Los que fueron intervenidos de la boca, que realicen ejercicios con la lengua, para arriba, para abajo y a los lados”.

Cabe señalar que, como nos comentó el Sr. Eduardo Flores, Administrador de la OSE, ésta fue la quinta jornada de operaciones que se han realizado en dichas instalaciones. La Fundación MGAS trabaja en con junto con gobiernos como el de Hidalgo- de donde es originaria- Oaxaca y Veracruz. Ahí operan a niños de muy bajos recursos en las instalaciones del DIF, y, para los pacientes que no pueden ser intervenidos ahí, son canalizados a la OSE, donde se evalúa a los pacientes para su operación. Hasta la fecha, se han intervenido a unos 200 pacientes en la OSE.

Al preguntarle al Dr. Budarin acerca de los momentos más felices, nos dijo (y tradujo el intérprete): “[han sido] cuando después de algunas sesiones de operaciones los niños han mejorado su motricidad y están casi normales. Como enfermedad crónica, no es posible curarla del todo; quedan secuelas que en muchas personas que la padecen es casi imposible detectar que la tienen”.

Por otro lado, al preguntarle cuál ha sido el momento más triste, señaló: “cuando un niño viene a nosotros ya en etapas muy avanzadas de su enfermedad y no podemos hacer mucho por él”, acotó.