Un innovador estudio contra el cáncer en el que pacientes que padecen un tipo de leucemia lograron superar la enfermedad tiene profundas raíces en Israel.
ESTI PELED PARA AGENCIA DE NOTICIAS ENLACE JUDÍO MÉXICO – El profesor Zelig Eshhar del Instituto Weizmann de Ciencias es uno de los primeros científicos en aplicar la innovadora técnica de inmunoterapia adaptable para tratar el cáncer. En una entrevista para Radio Israel, Eshhar dijo que le reconfortaba escuchar los excelentes resultados del estudio realizado en la Universidad de Pensilvania.
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“Los resultados no me sorprenden,” añadió. “En nuestro laboratorio, hemos logrado curar el cáncer en muchas ratas y ratones. Durante muchos años, he pensado que podríamos alcanzar los mismos resultados en personas.“
En un artículo publicado en la revista Science Translational Medicine, investigadores del Centro de Cáncer Abramson de la Universidad de Pennsylvania informaron que en 27 de los 29 pacientes con leucemia avanzada la enfermedad entró en remisión o desapareció totalmente mediante una terapia de células T genéticamente modificadas y equipadas con moléculas sintéticas llamadas receptores de antígenos quiméricos, o CAR. Las células T destruyeron las células cancerosas de la leucemia linfoblástica aguda (LLA).
Según funcionarios del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle, donde se llevó a cabo el estudio, los pacientes que recibieron el tratamiento – a quienes se les había advertido que les quedaban sólo unos meses de vida – sobrevivieron y lograron superar la enfermedad.
La terapia consiste en la extracción de células T – los glóbulos blancos que combaten células extrañas, anormales o cancerosas. En circunstancias normales, las células T tratan de combatir las células cancerosas – pero cuando el cuerpo se ha debilitado por el cáncer, la respuesta por lo general no es lo suficientemente fuerte como para evitar la propagación del cáncer. Además, las células cancerosas están programadas genéticamente para evadir las células T, explica el Dr. Stanley Riddell, oncólogo experto en inmunoterapia y uno de los líderes del estudio.
El equipo de investigación logró extraer las células T de los pacientes y las modificó genéticamente para producir respuestas más agresivas y duraderas a la enfermedad. Como resultado, los pacientes experimentaron una gran mejoría e incluso lograron superar la enfermedad totalmente.
“Sentí una gran satisfacción al escuchar la noticia,” comentó Eshhar, inmunólogo del Instituto Weizmann de Ciencias y del Centro Médico Sourasky de Tel Aviv. “Nuestra próxima tarea será ampliar el estudio para atacar otros tipos de cáncer.”
Eshhar ha realizado estudios en células T por más de una década, y en 2014 fue reconocido por su publicación de la terapia génica humana junto con el Dr. Carl June, de la Universidad de Pennsylvania. En un artículo titulado “From the Mouse Cage to Human Therapy: A Personal Perspective of the Emergence of T-bodies/Chimeric Antigen Receptor T Cells,” Eshhar estableció los mecanismos de la inmunoterapia de células T que muestra cómo su trabajo en ratones fue aplicado en seres humanos.
Sin embargo, aún no se puede asegurar que se ha encontrado la “cura para el cáncer”.
“Es evidente que aún queda mucho trabajo por hacer. El problema con este tipo de terapia es que se tienen que desarrollar las células T específicas para cada tipo de cáncer. Este tipo de estudios son un gran impulso para seguir adelante con la investigación. Llegará el día en que otros tipos de cáncer serán tratados de esta manera,” concluyó Eshhhar.
Fuente: The Times of Israel / David Shamah
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