La Medicina de Precisión cambiará fundamentalmente la forma en cómo pensamos acerca de las enfermedades.
AGENCIA DE NOTICIAS ENLACE JUDÍO MÉXICO
Con el equipo científico, la tecnología adecuada y el conocimiento de una persona a nivel molecular, no sólo podemos tratar con eficacia una enfermedad, también somos capaces de prevenirla. El programa del Centro Médico Cedars-Sinai de Salud de Precisión tiene un nuevo enfoque el cual reconoce que cada individuo es único y diferente, no sólo social y culturalmente, también a nivel molecular. La comprensión de las necesidades de los individuos – y su enfermedad o enfermedades potenciales – puede dar lugar a vidas más largas y más saludables. “Va a cambiar radicalmente la forma de practicar medicina”, afirma el Dr. Dermot McGovern, Director del Departamento de Salud de Precisión del Centro Médico Cedars-Sinai Los Ángeles.
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La medicina de Precisión ha evolucionado radicalmente en las últimas décadas y continuará avanzando en el tratamiento de muchas enfermedades, incluyendo cáncer, enfermedades autoinmunes y trastornos metabólicos. Encontrar el medicamento ideal con base a las propiedades genéticas ha sido considerado como Medicina de Precisión. Este enfoque ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la enfermedad, lo que significa ahorro de tiempo y recursos para los pacientes así como acelerar la recuperación de su salud.
El campo se está expandiendo, las aproximaciones de precisión son cruciales para nuestros tratamientos desde el momento en que un paciente entra al consultorio del médico, en el proceso del tratamiento y su recuperación. De hecho, esta filosofía tiene el potencial de ayudar a mantener la salud previendo de qué se va a enfermar la gente y tomar medidas proactivas.
La Medicina de Precisión cambiará fundamentalmente la forma en cómo pensamos acerca de las enfermedades. En este momento, los pacientes generalmente se agrupan por síntomas, qué órgano está afectado y el tipo de enfermedad – cáncer, diabetes o enfermedades del corazón.
Cuando tomamos en cuenta lo que hemos aprendido de estudios como el Genoma Humano, entendemos cómo viven las bacterias en nuestros cuerpos, o las proteínas que componen a cada persona, las enfermedades comienzan a verse muy diferentes entre sí a nivel molecular.
De hecho, dos personas con la enfermedad de Crohn pueden tener muy pocas coincidencias y no responderán de la misma forma a los tratamientos.
“Ahora, si nos alejamos y analizamos de nuevo a la misma población, descubrimos que tenemos una imagen muy diferente”. “Cruzando enfermedades, las personas pueden compartir marcas moleculares. Una persona con la enfermedad de Crohn puede ser, a nivel molecular, similar a un paciente con una enfermedad cardíaca determinada o afección reumatológica. Así que ahora, con esta nueva información, podemos reagrupar a las personas de acuerdo a perfiles moleculares, y encontrar que lo que es un tratamiento eficaz para la enfermedad de Crohn de una persona también puede ser utilizado para tratar artritis reumatoide de otra persona”.
Las etiquetas que hemos dado a enfermedades con base en los síntomas y las partes del cuerpo que atacan, serán menos importantes en el futuro que la genética específica de las personas que estas enfermedades afectan.
Este trabajo ya está ocurriendo en varios departamentos de Cedars-Sinai, incluyendo, enfermedades cardíacas, neurocirugía, pediatría, medicina regenerativa, el síndrome de intestino irritable, cáncer de páncreas y enfermedades metabólicas, como la diabetes y la obesidad. “Estamos dando el tratamiento adecuado para el paciente adecuado en el momento adecuado”, dijo McGovern.Y, con el tiempo, vamos a llegar a los pacientes antes de que la enfermedad llegue a ellos.
Fuente:cedars-sinai.edu
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