Enlace Judío México – Investigadores de la Universidad Ben-Gurión descubren proteínas que promueven la secreción de células cerebrales de dopamina aplicables para la terapia de reemplazo de células de la enfermedad de Parkinson.
ABIGAIL KLEIN LEICHMAN
El estudio internacional dirigido por Israel fue publicado en la portada de The Journal of Neuroscience en febrero. La enfermedad de Parkinson, que afecta a millones de personas en todo el mundo, se caracteriza por la pérdida de células cerebrales secretoras de dopamina (neuronas dopaminérgicas) que causa síntomas motores devastadores. Aunque actualmente no hay cura para la enfermedad, sus síntomas pueden tratarse.
En los últimos años, los científicos descubrieron que las células madre humanas pueden diferenciarse en neuronas dopaminérgicas para el modelado de la enfermedad de Parkinson, detección de fármacos y terapia de reemplazo celular.
Sin embargo, el rendimiento de las neuronas dopaminérgicas derivadas de células madre es bajo debido a una pobre comprensión de los mecanismos moleculares que dirigen el desarrollo embrionario de esas neuronas. Esto limita significativamente el potencial de la terapia de reemplazo celular para la enfermedad de Parkinson.
Los investigadores de la Universidad Ben-Gurión del Negev descubrieron que las proteínas llamadas BMP5/7 son esenciales para el desarrollo embrionario de las neuronas dopaminérgicas.
“Cabe destacar que demostramos que BMP5/7 aumenta de forma sólida la diferenciación de las células madre neuronales pluripotentes e inducidas por el ser humano a las neuronas dopaminérgicas”, comenta el Dr. Claude Brodski del Departamento de Fisiología y Biología Celular de la Facultad de Ciencias de la Salud y el Centro Zlotowski para la Neurociencia.
“Nuestros resultados proporcionan información crítica para programar de manera más eficiente las células madre a las neuronas dopaminérgicas, aumentando críticamente el resultado del injerto y reduciendo los efectos secundarios después del trasplante en terapias de reemplazo celular actualmente desarrolladas para la enfermedad de Parkinson”, explica Brodski.
Los investigadores identificaron que la proteína de señalización intracelular SMAD1 juega un papel crítico en el proceso de las neuronas dopaminérgicas. Curiosamente, se requiere SMAD1 para el desarrollo de neuronas de sustancia negra en particular, que degeneran en pacientes con la enfermedad de Parkinson.
Fuente: Israel 21c / Reproducción autorizada con la mención: © EnlaceJudíoMéxico
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