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lunes 04 de noviembre de 2024

Las acciones de TEVA se disparan tras aprobar FDA el genérico EpiPen de la filial estadounidense

Enlace Judío México.- La filial estadounidense de Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. se disparó el domingo en la Bolsa de Tel Aviv (TASE), luego de que la compañía obtuviera la aprobación la semana pasada de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de su versión genérica del autoinyector EpiPen para el tratamiento de emergencia para quienes sufren reacciones alérgicas. Las acciones de Teva se dispararon el jueves pasado en la Bolsa de Nueva York tras el anuncio de la aprobación de la FDA.

HANA LEVI JULIAN

Padres frenéticos en Estados Unidos han estado informando de una escasez nacional del Mylan NV original de “marca” del EpiPen. Tanto la versión Mylan de marca como el próximo genérico EpiPen están precargados con medicamentos que salvan vidas y se inyectan en el muslo de una persona para detener instantáneamente una reacción alérgica letal, también llamada reacción “anafiláctica”.

Los funcionarios de la compañía Mylan NV dijeron que la escasez de EE.UU. comenzó en mayo, pero no explicaron a los periodistas el motivo de la falta de suministros. La empresa ha sido analizada en los últimos años debido al precio exorbitante del dispositivo.

La aprobación de hoy de la primera versión genérica del autoinyector de epinefrina más ampliamente recetado en EE.UU. ss parte de nuestro compromiso de larga data de avanzar el acceso a alternativas genéricas más seguras, efectivas y de bajo costo una vez que las patentes y otras exclusividades ya no impiden la aprobación“, dijo el comisionado de la FDA Scott Gottlieb en un comunicado. “Esta aprobación significa que los pacientes que viven con alergias graves que requieren acceso constante a epinefrina que salvan vidas deben tener una opción de menor costo, así como otro producto aprobado para ayudar a proteger contra la posible escasez de medicamentos“.

El genérico EpiPen, un autoinyector de epinefrina, se comercializará en concentraciones de 0,3 mg y 0,15 mg, según declaración de la FDA.

Fuente: Jewish Press – Traducción: Silvia Schnessel – Reproducción autorizada con la mención: ©EnlaceJudíoMéxico

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