Enlace Judío México e Israel – El gobierno israelí aprobó la recepción por parte del Ministerio de Salud de dosis del medicamento remdesivir de manos de la farmacéutica Gilead, utilizada de manera experimental contra el COVID-19.
No quedó claro cuántas dosis de remedesivir recibirá Israel, de acuerdo con The Times of Israel.
El remdesivir es uno de los pocos tratamientos del que estudios han demostrado que beneficia en cierto modo a los pacientes con COVID-19.
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Un gran estudio dirigido por los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. descubrió recientemente que podría acortar el tiempo de recuperación promedio de 15 días a 11 días en pacientes hospitalizados con síntomas graves de la enfermedad.
Sin embargo, otro estudio realizado en abril dijo que “no tenía ningún beneficio clínico”.
El medicamento se administra vía intravenosa y está diseñado para interferir con una enzima que el virus usa para copiar su material genético. Está aprobado para tratar COVID-19 en Israel y está autorizado para uso de emergencia en EE. UU. en ciertos pacientes.
Los hospitales israelíes fueron parte de dos estudios sobre la efectividad de remdesivir. El medicamento ayudó a salvar al primer paciente gravemente enfermo del país, un conductor de autobús de Jerusalén Este de unos 30 años, según el Ministerio de Salud.
Israel también mantiene entre sus existencias el medicamento hidroxicloroquina, aunque los estudios han demostrado que es peligroso cuando se administra a pacientes con COVID-19.
El lunes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. dijo que la hidroxicloroquina y la cloroquina probablemente no sean efectivas en el tratamiento del coronavirus. Citando informes de complicaciones cardíacas, la FDA dijo que los beneficios no comprobados de los medicamentos “no superan los riesgos conocidos y potenciales”.
En un anuncio separado el lunes, la FDA también advirtió a los médicos contra la prescripción de los medicamentos en combinación con remdesivir, el único medicamento actualmente demostrado que ayuda a los pacientes con COVID-19.
La FDA dijo que los medicamentos contra la malaria pueden reducir la efectividad del remdesivir, que la FDA autorizó para uso de emergencia en mayo.
Este martes, un estudio británico alentó el uso del medicamento dexametasona para tratar casos graves de COVID-19.
Los investigadores dirigidos por un equipo de la Universidad de Oxford administraron el medicamento ampliamente disponible a más de 2,000 pacientes con COVID-19 gravemente enfermos.
Entre aquellos que solo podían respirar con la ayuda de un ventilador, la dexametasona redujo las muertes en un 35 por ciento, y en un quinto en otros pacientes que solo recibieron oxígeno, según los resultados preliminares.
La dexametasona es un anti-inflamatorio, que normalmente se usa para tratar una variedad de reacciones alérgicas, así como para la artritis reumatoide y el asma. Los investigadores promocionaron los resultados de sus ensayos como un “gran avance”.
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