La empresa de inmunoterapia contra el cáncer KAHR ha anunciado la dosificación de su primer paciente en el ensayo clínico de fase 1/2 para su tratamiento de tumores sólidos.
El fármaco, conocido como DSP107, actúa al dirigirse simultáneamente a las células cancerosas, debilitar sus mecanismos de defensa y activar los sistemas inmunitarios innatos y adaptativos del cuerpo para que actúen contra las células.
Al dirigirse al tumor, actúa para desencadenar una respuesta inmune sinérgica localizada mediante la unión de CD47 que las células cancerosas sobreexpresan.
Básicamente, esto desactiva la señal de “no me comas” de la célula, este es el medio por el cual las células cancerosas evitan ser destruidas por el sistema inmunológico del cuerpo, que es la forma en que las células cancerosas pueden continuar propagándose.
Entonces es capaz de llamar la atención de las células T reactivas a los tumores, un tipo específico de célula inmunitaria que esencialmente encuentra y mata las células infectadas y los patógenos, y posee una memoria a largo plazo para poder reaccionar a objetivos específicos.
“Un sello distintivo del cáncer es la capacidad de evadir el reconocimiento y la eliminación por parte del propio sistema inmunológico del cuerpo”, explicó el director ejecutivo de KAHR, Yaron Pereg, Ph.D.
“La tecnología MIRP está diseñada para superar esto y reeducar el sistema inmunológico. Es emocionante ver cómo esta nueva plataforma avanza hacia el desarrollo clínico en beneficio de los pacientes con cáncer”, dijo Mark Tykocinski, MD, decano de la facultad de medicina de la Universidad Thomas Jefferson e inventor de MIRP.
El estudio se realizará en dos partes de acuerdo a información de The Jerusalem Post.
La primera parte evaluará la seguridad de DSP107, así como cómo afecta al cuerpo. Esta parte también examinará este tratamiento, tanto solo como en combinación con otro tipo de medicamento, el inhibidor del punto de control de bloqueo de PD-L1 de Roche, atezolizumab (Tecentriq), en pacientes con tumores sólidos avanzados.
La segunda parte examinará específicamente si esta terapia es eficaz para mejorar el estado general del paciente, tanto por sí misma como en combinación con atezolizumab (Tecentriq).
El estudio se llevará a cabo en varios sitios líderes en los EE. UU. en colaboración con Roche y se espera que atraiga a 115 pacientes.
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