Enlace Judío México e Israel – La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció el viernes que dio luz verde al uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
Según la OMS, la aprobación de la vacuna de Johnson & Johnson allanará el camino para que 500 millones de dosis adicionales ingresen al esquema mundial de intercambio de vacunas COVAX.
“Cada herramienta nueva, segura y eficaz contra COVID-19 es un paso más hacia el control de la pandemia”, dijo el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en un comunicado.
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WHO today listed the #COVID19 vaccine developed by Janssen (Johnson & Johnson), for emergency use in all countries and for COVAX roll-out https://t.co/zwKdoxuntn pic.twitter.com/naclx9Xnzs
— World Health Organization (WHO) (@WHO) March 12, 2021
La noticia llega después de que la inyección de dosis única obtuvo la aprobación de la Unión Europea el jueves de acuerdo a información de The News Internacional.
También ha recibido luz verde de los reguladores de EE. UU., Canadá y Sudáfrica.
La OMS dijo que la inyección de Johnson & Johnson se le había otorgado una “lista de uso de emergencia” que evalúa la idoneidad de nuevos productos de salud durante emergencias de salud pública y es más rápida que el sistema de licencias regular.
La organización ya otorgó una lista de uso de emergencia a las vacunas AstraZeneca COVID-19 que se fabrican en India y Corea del Sur, así como a los jabs realizados por Pfizer/BioNTech.
Se espera una decisión a más tardar en marzo sobre los jabs Sinopharm y Sinovac de China, junto con la vacuna Moderna.
‘Estrechas desigualdades de vacunas’
La autorización de la OMS allana el camino para que los jabs se utilicen como parte de la iniciativa Covax destinada a garantizar el acceso equitativo a las vacunas en los países más pobres.
Se han prometido a la instalación unos 500 millones de dosis de las vacunas de Johnson & Johnson y la OMS espera que se pueda implementar a través del esquema a partir de julio, si no antes.
“A medida que estén disponibles nuevas vacunas, debemos asegurarnos de que se conviertan en parte de la solución global, y no otra razón por la que algunos países y personas se quedan más atrás”, dijo Tedros en una sesión informativa.
“Esperamos que esta nueva vacuna ayude a reducir las desigualdades de vacunas y no a profundizarlas”, dijo.
Los ensayos clínicos han encontrado que la inyección de Johnson & Johnson fue 67% efectiva para prevenir que las personas contraigan Covid-19.
Pero ese resultado consideró todas las formas de COVID-19. El jab demostró ser eficaz en un 85.4% para prevenir enfermedades graves.
“Los datos de muestra de grandes ensayos clínicos compartidos por la empresa también muestran que la vacuna es eficaz en poblaciones de mayor edad”, dijo la OMS.
Sin embargo, la inyección de Johnson & Johnson parece menos protectora que los regímenes de Pfizer y Moderna, que tienen una eficacia de alrededor del 95% contra todas las formas de COVID-19 de la cepa clásica del coronavirus.
Pero si bien esas vacunas deben almacenarse a temperaturas muy bajas, las inyecciones Johnson & Johnson se almacenan a menos 20°C, pero se pueden conservar durante tres meses a temperaturas refrigeradas.
Y dado que es una inyección de dosis única, la OMS dijo que esperaba que facilitara la logística de vacunación en todos los países, dijo la OMS.
J&J dio la bienvenida a la autorización de la OMS y dijo que sus golpes estarán disponibles sin fines de lucro.
“El hito de hoy representa un progreso significativo para garantizar el acceso global a nuestra vacuna de inyección única”, dijo el presidente y director ejecutivo Alex Gorsky.
“Estamos avanzando con urgencia y propósito para cumplir con nuestros compromisos con la comunidad global mientras hacemos todo lo posible para ayudar a poner fin a la pandemia”, agregó.
Sin muertes por vacunas
La OMS dijo el viernes que su grupo de expertos en vacunas se reunirá la próxima semana para formular recomendaciones sobre el uso de la vacuna.
La autorización de la vacuna Johnson & Johnson es una buena noticia después de que la OMS tuvo que saltar en defensa de la vacuna de AstraZeneca, que por ahora conforma casi la totalidad de las dosis que distribuye COVAX.
La OMS insistió el viernes en que no había razón para dejar de usar esa vacuna después de que varios países suspendieron el lanzamiento por temor a los coágulos de sangre.
La agencia de salud de la ONU dijo que estaba examinando los datos de seguridad, pero enfatizó que no se había establecido un vínculo causal entre la vacuna y la coagulación.
“Hasta ahora se han administrado más de 335 millones de dosis de vacunas COVID-19 en todo el mundo, y no se han encontrado muertes causadas por las vacunas COVID-19”, dijo Tedros.
Reproducción autorizada con la mención siguiente: ©EnlaceJudío
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