Enlace Judío México e Israel – Mediante su cuenta de Twitter, el Secretario de Relaciones Exteriores Marcelo Ebrard Casaubón informó que el Comité de Moléculas Nuevas (CMN), y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitieron una opinión favorable sobre la vacuna de Moderna para uso de emergencia contra COVID-19 en personas de 18 años en adelante.
Buenísima noticia, ya la podemos traer a México. Bien!! pic.twitter.com/gSWIJgB8p6
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) August 16, 2021
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“Buenísima noticia, ya la podemos traer a México. Bien!!”, celebró el canciller mexicano.
Lo que representa un avance en el proceso de aprobación, que permitirá traer este biológico a México, falta la autorización final para el uso de emergencia. La vacuna de Moderna contra el coronavirus se conoce también como mRNA-1273.
Luego de la aprobación se podrán utilizar las vacunas de esta empresa que el gobierno de EE. UU. enviará a nuestro país, aseguró Hugo López-Gatell, Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud también vía Twitter.
“Esto nos permitirá utilizar las dosis que el gobierno de EE. UU. enviará a nuestro país y así acelerar el Plan Nacional de Vacunación contra #COVID19″, expresó López-Gatell.
Esto nos permitirá utilizar las dosis que el gobierno de Estados Unidos enviará a nuestro país y así acelerar el Plan Nacional de Vacunación contra #COVID19. https://t.co/j03QpGIqbA
— Hugo López-Gatell Ramírez (@HLGatell) August 16, 2021
La aprobación de la vacuna de Moderna se dio durante la 87° sesión extraordinaria del CMN, y el SEPB, realizada este 16 de agosto, donde expertos emitieron una opinión favorable unánime sobre la vacuna COVID-19 (ARNm-1273) Moderna, con la indicación para uso de emergencia para la prevención de la enfermedad COVID-19 en personas de 18 años en adelante.
La vacuna, desarrollada en EE. UU., recibió esta primera opinión unánime favorable lo cual representa un avance en el proceso de aprobación necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensables al considerar un producto. El siguiente paso consiste en la autorización para el uso de emergencia.
La opinión técnica favorable o no favorable es emitida basándose en la evidencia científica y médica presentada, y es integrada por los laboratorios a sus expedientes. La Comisión de Autorización Sanitaria queda pendiente de la solicitud de uso de emergencia de la vacuna.
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