Enlace Judío – Investigadores de la Universidad de Tel Aviv y el Instituto de Investigación Biológica de Israel desarrollaron la primera vacuna de ARNm del mundo eficaz contra bacterias, informó The Times of Israel.
Al modificar la tecnología probada de ARNm que se usa para combatir el COVID y otros patógenos virales, los científicos desarrollaron una vacuna de dosis única que protege completamente a los ratones contra la peste, la enfermedad letal que mató a millones de personas durante la Edad Media y que todavía existe hoy en día, especialmente en partes de África y Asia.
Los investigadores esperan adaptar la vacuna para otras enfermedades, especialmente las causadas por bacterias resistentes a los antibióticos que podrían provocar una pandemia de rápida propagación.
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“Hay muchas bacterias patógenas para las que no tenemos vacunas. Además, debido al uso excesivo de antibióticos en las últimas décadas, muchas bacterias han desarrollado resistencia a los antibióticos, lo que reduce la eficacia de estos importantes medicamentos”, dijo el Prof. Dan Peer de la Universidad de Tel Aviv.
“En consecuencia, las bacterias resistentes a los antibióticos ya representan una amenaza real para la salud humana en todo el mundo. Desarrollar un nuevo tipo de vacuna puede dar una respuesta a este problema global”, dijo.
Aunque los investigadores están satisfechos con los resultados de su estudio revisado por pares sobre la Yersinia pestis causante de la peste, publicado la semana pasada en Science Advances, creen que ahora la prioridad son otros microbios.
“El siguiente paso es centrarse en las bacterias que ahora son más relevantes para el público en general, como Staphylococcus aureus y ciertos tipos de Streptococcus resistentes”, dijo el Dr. Edo Kon, autor principal del estudio.
La ventaja de las vacunas de ARNm es que ahora son familiares, efectivas y pueden desarrollarse rápidamente. En el caso del SARS-CoV2 (COVID-19), solo tomó 63 días pasar de la publicación de la secuencia genética del virus a los ensayos clínicos de la vacuna. Tanto la vacuna de Moderna como la de Pfizer eran vacunas de ARNm.
El desafío de desarrollar vacunas de ARNm contra bacterias se deriva del hecho de que las bacterias se diferencian de los virus de una manera clave. Los virus dependen de células externas (huésped) para su reproducción. Insertan su molécula de ARNm en células humanas y las usan como fábricas para producir proteínas virales basadas en su material genético.
En las vacunas de ARNm, la molécula se sintetiza en un laboratorio y luego se envuelve en nanopartículas lipídicas que se asemejan a la membrana de las células humanas.
Cuando la vacuna se inyecta en el cuerpo humano, los lípidos se adhieren a las células, lo que hace que las células produzcan proteínas virales. El sistema inmunológico humano se familiariza con estas proteínas y aprende a proteger el cuerpo en caso de exposición al virus real.
“Por el contrario, las bacterias no necesitan nuestras células para producir sus propias proteínas. Y dado que las evoluciones de los humanos y las bacterias son bastante diferentes entre sí, las proteínas producidas en las bacterias pueden ser diferentes de las producidas en las células humanas, incluso cuando se basan en la misma secuencia genética”, dijo Kon.
Como resultado, los intentos de los científicos por sintetizar proteínas bacterianas en células humanas dieron como resultado niveles bajos de anticuerpos que produjeron una respuesta inmunitaria insuficiente.
Para superar este problema, el equipo desarrolló métodos para secretar las proteínas bacterianas sin pasar por las vías de secreción clásicas.
Como resultado, el sistema inmunitario identificó las proteínas de la vacuna como proteínas bacterianas inmunogénicas. La proteína bacteriana se mejoró con una sección de proteína humana para garantizar su estabilidad y protegerla contra su desintegración demasiado rápida dentro del cuerpo.
“Al combinar las dos estrategias innovadoras, obtuvimos una respuesta inmunitaria completa”, dijo Kon.
Funcionó para la bacteria de la peste, y el próximo paso será verificar si este mecanismo funcionará para otros tipos de bacterias. Según Kon, el trabajo ya está en marcha.
“Tengo que ser fiel a la ciencia y decir que todavía no sabemos nada con certeza sobre esto, pero al menos ahora tenemos estas herramientas importantes para una mayor investigación”, dijo.
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